ГУБЕРНАТОР ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 26 мая 2015 г. № 147

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ
ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ
МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ,
ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ)
НА ТЕРРИТОРИИ ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ

В соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", Постановлением Правительства Российской Федерации от 16.05.2011 № 373 "О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг"

ПОСТАНОВЛЯЮ:

1. Утвердить прилагаемый Административный регламент предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти) на территории Еврейской автономной области.
2. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя председателя правительства Еврейской автономной области Пинчук И.Н.
3. Настоящее постановление вступает в силу после дня его официального опубликования.

Временно исполняющий обязанности губернатора области
А.Б.Левинталь





УТВЕРЖДЕН
постановлением губернатора
Еврейской автономной области
от 26.05.2015 № 147

АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ
ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ,
ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ
СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ И АПТЕЧНЫМИ
ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ
ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ) НА ТЕРРИТОРИИ
ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ

1. Общие положения

1.1. Предмет регулирования Административного регламента

Административный регламент предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти) на территории Еврейской автономной области (далее - Административный регламент) разработан в целях повышения качества предоставления и доступности результатов оказания государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти) (далее - государственная услуга), создания комфортных условий для участников отношений, возникающих при предоставлении государственной услуги, определения сроков и последовательности действий (административных процедур) при предоставлении государственной услуги.
Предметом регулирования Административного регламента являются правоотношения, возникающие при обращении заявителя в управление здравоохранения правительства Еврейской автономной области (далее - управление), на портал государственных и муниципальных услуг (функций) Еврейской автономной области (далее - портал) в целях реализации его права на получение лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (далее - лицензия), переоформление лицензии, получение дубликата лицензии, копии лицензии на территории Еврейской автономной области.

1.2. Круг заявителей

Заявителями являются:
- индивидуальные предприниматели;
- юридические лица.
От имени заявителей могут выступать физические и юридические лица, имеющие право в соответствии с законодательством Российской Федерации либо в силу наделения их заявителями в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, полномочиями выступать от их имени (далее - представитель заявителя).

1.3. Требования к порядку информирования
о предоставлении государственной услуги

Государственная услуга предоставляется управлением по адресу: Еврейская автономная область (далее - область), город Биробиджан, ул. Шолом-Алейхема, д. 21, кабинет № 309.
График работы управления:
понедельник - пятница - с 09.00 до 18.00;
перерыв на обед - с 13.00 до 14.00;
суббота и воскресенье - выходные дни.
Прием заявителей по вопросам предоставления государственной услуги осуществляется в понедельник, вторник с 10.00 до 17.00, перерыв на обед - с 13.00 до 14.00.
Выдача результата предоставления государственной услуги осуществляется в понедельник, вторник с 10.00 до 17.00, перерыв на обед - с 13.00 до 14.00.
Справочные телефоны управления:
- приемная: (42622) 2 10 76;
- специалисты, ответственные за предоставление государственной услуги: (42622) 2 61 46; 4 05 67.
Факс: (42622) 2 61 46.
Адрес портала: www.pgu.eao.ru.
Адрес электронной почты управления: Med@post.eao.ru.
Информация о порядке предоставления государственной услуги, а также сведения о ходе предоставления государственной услуги предоставляются специалистами, ответственными за предоставление государственной услуги:
- по личному обращению заявителя в управление;
- с использованием средств телефонной связи;
- по письменным обращениям заявителя, направляемым в управление посредством почтовой или электронной связи.
Кроме того, заявитель может получить информацию о государственной услуге при обращении на единый портал государственных и муниципальных услуг посредством информационно-телекоммуникационной сети Интернет (далее - сеть Интернет).
Специалисты, ответственные за предоставление государственной услуги, осуществляют подготовку информации о порядке предоставления государственной услуги на бумажном носителе и в электронном виде, которая размещается соответственно на информационном стенде управления и на портале.

2. Стандарт предоставления государственной услуги

2.1. Наименование государственной услуги

Наименование государственной услуги: "Лицензирование фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти) на территории Еврейской автономной области".

2.2. Наименование органа исполнительной власти,
предоставляющего государственную услугу

Государственную услугу предоставляет управление.
При предоставлении государственной услуги в целях получения сведений, необходимых для предоставления государственной услуги, осуществляется информационное взаимодействие с:
- Управлением Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Еврейской автономной области;
- Управлением Федеральной налоговой службы по Еврейской автономной области;
- Управлением Федерального казначейства по Еврейской автономной области;
- Управлением Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Еврейской автономной области.
Управление не вправе требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственной услуги и связанных с обращением в иные государственные органы и организации, за исключением получения услуг, включенных в перечень услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления государственных услуг, утвержденный постановлением правительства области.

2.3. Описание результата предоставления
государственной услуги

Результатами предоставления государственной услуги являются:
- предоставление лицензии;
- переоформление лицензии;
- предоставление дубликата лицензии и копии лицензии;
- прекращение действия лицензии;
- отказ в предоставлении лицензии (дубликата лицензии, копии лицензии), в переоформлении лицензии.

2.4. Срок предоставления государственной услуги

2.4.1. Предоставление лицензии осуществляется в течение 45 рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, указанных в пункте 2.6.1 Административного регламента.
В течение 3 рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии лицензирующим органом она вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
2.4.2. Переоформление лицензии осуществляется в течение 10 рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов, указанных в пункте 2.6.2 Административного регламента.
Переоформление лицензии при намерении заявителя осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, и при намерении заявителя внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, осуществляется в течение 30 рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов, указанных в пункте 2.6.2 Административного регламента.
В течение 3 рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии лицензирующим органом она вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
2.4.3. Предоставление дубликата или копии лицензии осуществляется в течение 3 рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата или копии лицензии.
2.4.4. Решение о прекращении действия лицензии принимается в течение 10 рабочих дней со дня получения заявления заявителя о прекращении фармацевтической деятельности.
2.4.5. В случае принятия решения об отказе в предоставлении лицензии, в переоформлении лицензии лицензирующий орган вручает в течение 3 рабочих дней со дня принятия этого решения соискателю лицензии (лицензиату) или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в предоставлении лицензии, в переоформлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии (лицензиата) лицензионным требованиям, - реквизиты акта проверки соискателя лицензии (лицензиата).

2.5. Перечень нормативных правовых актов, регулирующих
отношения, возникающие в связи с предоставлением
государственной услуги

Отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги, регулируются в соответствии со следующими нормативными правовыми актами:
- Гражданским кодексом Российской Федерации (часть 1) ("Собрание законодательства Российской Федерации", 05.12.1994, № 32, ст. 3301; "Российская газета", 08.12.1994, № 238 - 239);
- Налоговым кодексом Российской Федерации (часть 1) ("Собрание законодательства Российской Федерации", 03.08.1998, № 31, ст. 3824; "Российская газета", 06.08.1998 № 148 - 149);
- Федеральным законом от 02.05.2006 № 59-ФЗ "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации" ("Российская газета", № 95, 05.05.2006; "Собрание законодательства Российской Федерации", 08.05.2006, № 19, ст. 2060; "Парламентская газета", № 70 - 71, 11.05.2006);
- Федеральным законом от 26.12.2008 № 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" ("Собрание законодательства Российской Федерации", 29.12.2008, № 52 (часть 1), ст. 6249; "Российская газета", 30.12.2008, № 266; "Парламентская газета", 31.12.2008, № 90);
- Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" ("Собрание законодательства Российской Федерации", 19.04.2010, № 16, ст. 1815; "Российская газета", 14.04.2010, № 78; "Парламентская газета", 16 - 22.04.2010, № 19 - 20);
- Федеральным законом от 27.07.2010 № 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг" ("Собрание законодательства Российской Федерации", 02.08.2010, № 31, ст. 4179; "Российская газета", 30.07.2010, № 168);
- Федеральным законом от 06.04.2011 № 63-ФЗ "Об электронной подписи" ("Собрание законодательства Российской Федерации", 11.04.2011, № 15, ст. 2036; "Парламентская газета", 08 - 14.04.2011, № 17; "Российская газета", 08.04.2011, № 75);
- Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" ("Собрание законодательства Российской Федерации", 09.05.2011, № 19, ст. 2716; "Российская газета", 06.05.2011, № 97; "Парламентская газета", 13 - 19.05.2011, № 23);
- Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ("Собрание законодательства Российской Федерации", 28.11.2011, № 48, ст. 6724; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 22.11.2011; "Российская газета", 23.11.2011, № 263; "Парламентская газета", 24.11 - 01.12.2011, № 50);
- Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.11.2009 № 944 "Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью" ("Российская газета", 27.11.2009, № 226; "Собрание законодательства Российской Федерации", 30.11.2009, № 48, ст. 5824);
- Постановлением Правительства Российской Федерации от 16.05.2011 № 373 "О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг" ("Собрание законодательства Российской Федерации", 30.05.2011, № 22, ст. 3169);
- Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 826 "Об утверждении типовой формы лицензии" ("Российская газета", 19.10.2011, № 234; "Собрание законодательства Российской Федерации", 17.10.2011, № 42, ст. 5924);
- Постановлением Правительства Российской Федерации от 21.11.2011 № 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" ("Собрание законодательства Российской Федерации", 28.11.2011, № 48, ст. 6931);
- Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" ("Российская газета", 31.12.2011, № 297; "Собрание законодательства Российской Федерации", 02.01.2012, № 1, ст. 126);
- постановлением правительства Еврейской автономной области от 17.04.2012 № 152-пп "Об управлении здравоохранения правительства Еврейской автономной области" ("Биробиджанская звезда", 02.05.2012, № 30; "Биробиджанская звезда", 09.05.2012, № 31).

2.6. Исчерпывающий перечень документов,
необходимых для предоставления государственной услуги

В целях получения государственной услуги заявитель (представитель заявителя) представляет в управление на бумажном носителе или в электронной форме следующие документы:
2.6.1. Для получения лицензии:
- заявление по форме, предусмотренной в приложении № 1 к настоящему Административному регламенту;
- сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности (для медицинских организаций);
- копии документов, подтверждающих наличие у заявителя принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций);
- сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;
- копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);
- копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций;
- копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, которые в случаях, предусмотренных Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности", подтверждают наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, индивидуального предпринимателя;
- опись прилагаемых документов.
2.6.2. Для переоформления лицензии:
- заявление о переоформлении лицензии с указанием реквизитов документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за переоформление лицензии, по форме, предусмотренной в приложении № 2 к настоящему Административному регламенту (далее - заявление);
- оригинал действующей лицензии.
При намерении заявителя осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии, в заявлении указывается новый адрес и представляются:
- сведения, содержащие новый адрес осуществления фармацевтической деятельности;
- копии документов, подтверждающих наличие у заявителя на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности по указанному новому адресу оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций);
- сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения по указанному новому адресу (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);
- сведения о наличии дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций по указанному новому адресу;
- сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений по указанному новому адресу требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке.
При намерении заявителя выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением перевозки лекарственных средств), ранее не указанные в лицензии, в заявлении заявитель указывает:
- сведения о составляющих фармацевтическую деятельность новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять (осуществлять);
- сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги), за исключением обособленных подразделений медицинских организаций;
- сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям, а также санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;
- опись прилагаемых документов.
2.6.3. Для прекращения действия лицензии:
- заявление по форме, предусмотренной в приложении № 3 к настоящему Административному регламенту.
2.6.4. Для предоставления дубликата лицензии:
- заявление о предоставлении дубликата лицензии с указанием реквизитов документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление такого дубликата, по форме, предусмотренной в приложении № 4 к настоящему Административному регламенту;
- в случае порчи лицензии к заявлению о предоставлении дубликата лицензии прилагается испорченный бланк лицензии.
2.6.5. Для получения заверенной копии лицензии:
- заявление по форме, предусмотренной в приложении № 4 к настоящему Административному регламенту.
2.6.6. При личном обращении в управление за предоставлением государственной услуги представитель заявителя предъявляет документ, удостоверяющий его личность, и доверенность, подтверждающую его полномочия действовать от имени заявителя при обращении за предоставлением государственной услуги.

2.7. Исчерпывающий перечень документов, необходимых для
предоставления государственной услуги, которые находятся в
распоряжении иных органов и организаций и которые
заявитель вправе представить в управление

2.7.1. Заявитель (представитель заявителя) вправе представить в управление следующие документы, необходимые для предоставления государственной услуги, которые находятся в распоряжении иных органов и организаций:
а) сведения, подтверждающие наличие у заявителя принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним;
б) сведения о наличии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявителем заявленных работ (услуг);
в) сведения о юридическом лице, содержащиеся в Едином государственном реестре юридических лиц, или сведения об индивидуальном предпринимателе, содержащиеся в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей;
г) сведения об уплате государственной пошлины за предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии.
2.7.2. Документы, предусмотренные в пункте 2.7.1 Административного регламента, представляются заявителем (представителем заявителя) в управление в бумажном виде (лично, посредством почтовой связи) или в форме электронного документа (посредством электронной почты или портала).
Непредставление заявителем данных документов не является основанием для отказа в предоставлении ему государственной услуги.

2.8. Указание на запрет требовать от заявителя документы
и информацию или осуществления действий

Управление не вправе требовать от заявителя:
- представления документов и информации или осуществления действий, представление или осуществление которых не предусмотрено нормативными правовыми актами, регулирующими отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги;
- представления документов и информации, которые в соответствии с нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Еврейской автономной области и муниципальными правовыми актами находятся в распоряжении управления, иных государственных органов, органов местного самоуправления и (или) подведомственных государственным органам и органам местного самоуправления организаций, участвующих в предоставлении государственных или муниципальных услуг, за исключением документов, указанных в части 6 статьи 7 Федерального закона от 27.07.2010 № 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".

2.9. Исчерпывающий перечень оснований для отказа
в приеме документов, необходимых для предоставления
государственной услуги

Основания для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, законодательством не предусмотрены.

2.10. Исчерпывающий перечень оснований для приостановления
или отказа в предоставлении государственной услуги

2.10.1. Основаниями для приостановления предоставления государственной услуги являются:
- представление заявления, оформленного с нарушением установленных требований;
- представление документов, указанных в пунктах 2.6.1 и 2.6.2 настоящего Административного регламента, не в полном объеме.
2.10.2. Основаниями для отказа в предоставлении государственной услуги являются:
1) в предоставлении лицензии:
- наличие в представленных заявителем заявлении о предоставлении лицензии и (или) других документах (сведениях) недостоверной или искаженной информации;
- установленное в ходе проверки несоответствие заявителя лицензионным требованиям, предусмотренным пунктом 4 Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности";
2) в переоформлении лицензии:
- наличие в представленных заявителем заявлении о переоформлении лицензии и (или) других документах (сведениях) недостоверной или искаженной информации;
- установленное в ходе проверки несоответствие заявителя лицензионным требованиям, предусмотренным пунктом 4 Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности";
3) в выдаче дубликата лицензии, копии лицензии:
- обращение с заявлением лица, не являющегося лицензиатом или не имеющего полномочий на совершение указанного действия.

2.11. Перечень услуг, которые являются необходимыми и
обязательными для предоставления государственной услуги,
в том числе сведения о документе (документах), выдаваемом
(выдаваемых) организациями, участвующими в предоставлении
государственной услуги

Предоставление государственной услуги не предусматривает представление документов, выдаваемых в результате предоставления услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления государственной услуги.

2.12. Порядок, размер и основания взимания государственной
пошлины или иной платы, взимаемой за предоставление
государственной услуги

За предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в размере и в порядке, установленных законодательством Российской Федерации о налогах и сборах в соответствии с пунктом 92 части 1 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации.

2.13. Порядок, размер и основания взимания платы за
предоставление услуг, которые являются необходимыми и
обязательными для предоставления государственной услуги,
включая информацию о методике расчета размера такой платы

В связи с тем, что предоставление государственной услуги не предусматривает представления в управление документов, выдаваемых в результате предоставления услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления государственной услуги, описание порядка, размера и оснований взимания платы за предоставление данных услуг, а также информация о методике расчета размера такой платы в Административном регламенте не предусматриваются.

2.14. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче
заявления, запроса о предоставлении услуги, предоставляемой
организацией, участвующей в предоставлении государственной
услуги, и при получении результата предоставления
таких услуг

2.14.1. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче заявления и при получении результата предоставления государственной услуги не должен превышать 15 минут.
2.14.2. В связи с тем, что предоставление государственной услуги не предусматривает представления документов, выдаваемых в результате предоставления услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления государственной услуги, описание срока ожидания в очереди при подаче запроса о предоставлении указанных услуг и при получении результата предоставления таких услуг в Административном регламенте не предусматривается.

2.15. Срок и порядок регистрации заявления, запроса о
предоставлении услуги, предоставляемой организацией,
участвующей в предоставлении государственной услуги,
в том числе в электронной форме

2.15.1. Регистрация заявления производится в день обращения заявителя (представителя заявителя) в управление в течение 15 минут.
При направлении заявления посредством портала регистрация электронного заявления производится в автоматическом режиме и не требует участия специалиста, ответственного за прием и регистрацию корреспонденции.
2.15.2. В связи с тем, что предоставление государственной услуги не предусматривает представления документов, выдаваемых в результате предоставления услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления государственной услуги, описание срока и порядка регистрации запроса заявителя о предоставлении услуги, предоставляемой организацией, участвующей в предоставлении государственной услуги, в том числе в электронной форме, в Административном регламенте не предусматривается.

2.16. Требования к помещениям, в которых предоставляется
государственная услуга, предоставляемая организацией,
участвующей в предоставлении государственной услуги, к
местам для ожидания и для приема заявителей (представителей
заявителей), к размещению и оформлению визуальной, текстовой
и мультимедийной информации о порядке предоставления
такой услуги

2.16.1. Здание, в котором расположено управление, оборудуется входом для свободного доступа заявителей в помещение, в том числе для инвалидов.
Вход в здание оснащается информационной табличкой (вывеской), содержащей полное наименование управления и график его работы.
Прием заявителей осуществляется в специально выделенных для этих целей помещениях (присутственных местах), которые обеспечиваются:
- противопожарной системой и средствами пожаротушения;
- системой оповещения о возникновении чрезвычайной ситуации.
Вход и выход из помещений оборудуются соответствующими указателями.
Присутственные места включают места для информирования и приема заявителей, а также места ожидания в очереди при подаче документов, необходимых для оказания государственной услуги, и получении ее результатов.
Места информирования, предназначенные для ознакомления заявителей с информационными материалами, оборудуются:
- информационными стендами;
- стульями и столами для возможности оформления заявления;
- образцами заявлений.
Места ожидания в очереди при подаче документов, необходимых для оказания государственной услуги, и получении ее результатов оборудуются стульями (скамьями). Количество мест ожидания определяется исходя из фактической нагрузки и возможностей для их размещения в здании, но не может составлять менее двух мест.
В здании управления организуется помещение для приема заявителей, которое оснащается информационной табличкой (вывеской).
Рабочее место специалиста, ответственного за предоставление государственной услуги, оборудуется персональным компьютером с возможностью доступа к необходимым информационным базам данных, печатающим устройствам.
На информационных стендах управления размещается следующая информация:
- перечень нормативных правовых актов, регулирующих предоставление государственной услуги;
- текст настоящего Административного регламента;
- образцы заявлений;
- перечень документов, необходимых для предоставления государственной услуги, и требования, предъявляемые к ним.
2.16.2. В связи с тем, что предоставление государственной услуги не предусматривает представления в управление документов, выдаваемых в результате предоставления услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления государственной услуги, описание требований к помещениям, в которых предоставляется услуга, предоставляемая организацией, участвующей в предоставлении государственной услуги, не предусматривается.

2.17. Показатели доступности и качества государственной
услуги, в том числе количество взаимодействий заявителя
с должностными лицами при предоставлении государственной
услуги и их продолжительность, возможность получения
государственной услуги в многофункциональном центре
предоставления государственных и муниципальных услуг,
возможность получения информации о ходе предоставления
государственной услуги, в том числе с использованием
информационно-коммуникационных технологий

2.17.1. Показателями доступности государственной услуги являются:
- степень открытости информации о государственной услуге;
- создание комфортных условий для заявителей при предоставлении государственной услуги;
- размещение в сети Интернет, средствах массовой информации, на информационном стенде сведений о месте нахождения, графике работы, справочных телефонах управления, специалистах, ответственных за предоставление государственной услуги, последовательности и сроках предоставления государственной услуги;
- возможность получения информации о ходе предоставления государственной услуги, в том числе с использованием информационно-коммуникационных технологий;
- ресурсное обеспечение исполнения Административного регламента;
- получение государственной услуги в электронной форме, если это не запрещено законом, а также в иных формах по выбору заявителя.
2.17.2. Показателями качества государственной услуги являются:
- степень удовлетворенности заявителей предоставленной государственной услугой;
- соблюдение сроков и последовательности исполнения административных действий, выделяемых в рамках Административного регламента;
- минимизация количества взаимодействий заявителя с должностными лицами управления при предоставлении государственной услуги и их продолжительности;
- обоснованность отказов в предоставлении государственной услуги;
- отсутствие обоснованных жалоб на действия (бездействие) должностных лиц управления, а также принимаемые ими решения при предоставлении государственной услуги.

2.18. Иные требования, в том числе учитывающие особенности
предоставления государственной услуги в многофункциональных
центрах предоставления государственных и муниципальных услуг
и особенности предоставления государственной услуги
в электронной форме

2.18.1. Заявитель (представитель заявителя) для получения государственной услуги представляет на бумажном носителе или в форме электронных документов в управление документы, предусмотренные в пунктах 2.6.1 - 2.6.5 Административного регламента.
Указанные документы могут быть направлены в управление в электронной форме посредством портала. Прилагаемые к заявлению документы в электронной форме должны быть заверены заявителем (представителем заявителя) в установленном законодательством порядке.
Для заявителя (представителя заявителя) обеспечивается возможность осуществления мониторинга хода предоставления государственной услуги с использованием портала.
2.18.2. Совершение заявителем (представителем заявителя) юридически значимых действий в электронной форме осуществляется посредством универсальной электронной карты, которая содержит информацию о заявителе.

3. Состав, последовательность и сроки выполнения
административных процедур, требования к порядку их
выполнения, в том числе особенности выполнения
административных процедур в электронной форме

3.1. Описание административных процедур по предоставлению
информации заявителям и обеспечению доступа заявителей
к сведениям о государственной услуге

3.1.1. Перечень административных процедур

Предоставление информации заявителям и обеспечение доступа заявителей к сведениям о государственной услуге включают в себя следующие административные процедуры:
- индивидуальное устное информирование;
- письменное информирование;
- размещение информации на информационном стенде, в средствах массового и электронного информирования.

3.1.2. Индивидуальное устное информирование

Основанием для начала административной процедуры по индивидуальному устному информированию (далее - административная процедура) является устное обращение заявителя в управление по телефону или лично.
Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист, ответственный за предоставление государственной услуги.
В ходе личного приема с согласия заявителя специалистом, ответственным за предоставление государственной услуги, дается устный ответ.
При ответе на телефонные звонки специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, должен назвать фамилию, имя, отчество, занимаемую должность и наименование управления. Во время разговора необходимо произносить слова четко, избегать параллельных разговоров с окружающими людьми и не прерывать разговор по причине поступления звонка на другой аппарат. В конце информирования специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, должен кратко подвести итоги и перечислить меры, которые надо принять (кто именно, когда и что должен сделать).
При устном обращении заявителя (по телефону или лично) специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, дает ответ самостоятельно.
Специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, должен принять все необходимые меры для полного и оперативного ответа на поставленные вопросы, в том числе с привлечением других сотрудников управления. Время ожидания приема заявителей при индивидуальном устном информировании не может превышать 15 минут.
Индивидуальное устное информирование каждого заявителя осуществляется не более 10 минут.
В случае если для подготовки ответа требуется более продолжительное время, специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, обязан сделать запись в карточке личного приема и подготовить письменный ответ в порядке, установленном в административной процедуре "Письменное информирование" настоящего Административного регламента.
После окончания приема специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, в течение 5 минут заносит сведения о предоставленной заявителю информации в карточку личного приема.
Критерием принятия решений является устное обращение заявителя в управление.
Результатом выполнения административной процедуры является предоставление заявителю устной информации о государственной услуге лично или по телефону.
Результат выполнения настоящей административной процедуры фиксируется в карточке личного приема.

3.1.3. Письменное информирование

3.1.3.1. Перечень административных процедур

Письменное информирование включает в себя следующие административные действия (процедуры):
- прием и регистрацию заявления;
- рассмотрение заявления, подготовка ответа;
- выдачу (направление) ответа.

3.1.3.2. Прием и регистрация заявления

Основанием для начала административной процедуры по приему и регистрации заявления (далее - административная процедура) является направление заявителем заявления о предоставлении информации о государственной услуге (далее - заявление) в управление лично либо посредством почтовой или электронной связи.
Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист, ответственный за регистрацию корреспонденции.
Заявление регистрируется специалистом, ответственным за регистрацию корреспонденции, в установленном порядке в день его поступления в управление.
При направлении заявления по электронной почте заявителю направляется электронное уведомление о поступлении данного заявления в управление с указанием даты и входящего номера.
Зарегистрированное заявление передается специалистом, ответственным за регистрацию корреспонденции, начальнику управления, который путем наложения письменной резолюции на заявлении поручает специалисту, ответственному за предоставление государственной услуги, подготовить ответ заявителю.
Специалист, ответственный за регистрацию корреспонденции, передает заявление с резолюцией начальника управления на рассмотрение специалисту, ответственному за предоставление государственной услуги.
Срок выполнения административной процедуры составляет не более 3 дней со дня поступления заявления в управление.
Критерием принятия решений при приеме и регистрации заявления является обращение заявителя в управление с заявлением.
Результатом административной процедуры является регистрация заявления и направление его на исполнение специалисту, ответственному за предоставление государственной услуги.
Способом фиксации административной процедуры является регистрация заявления в установленном порядке.

3.1.3.3. Рассмотрение заявления, подготовка ответа

Основанием для начала административной процедуры по рассмотрению заявления, подготовке ответа (далее - административная процедура) является поступление заявления с резолюцией начальника управления на рассмотрение специалисту, ответственному за предоставление государственной услуги.
Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист, ответственный за предоставление государственной услуги.
Специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, осуществляет подбор запрашиваемой информации.
При наличии запрашиваемой заявителем информации специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, осуществляет подготовку проекта письма, содержащего информацию о государственной услуге.
При отсутствии запрашиваемой заявителем информации специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, готовит проект письма об отсутствии информации о государственной услуге.
Указанные проекты писем представляются на подписание начальнику управления.
Подписанные начальником управления письма передаются специалистом, ответственным за предоставление государственной услуги, на регистрацию специалисту, ответственному за регистрацию корреспонденции.
Срок выполнения административной процедуры составляет не более 25 дней со дня регистрации заявления в установленном порядке.
Критерием принятия решений при рассмотрении заявления и подготовке ответа является наличие (отсутствие) информации, запрашиваемой заявителем.
Результатом выполнения административной процедуры является письмо, содержащее информацию о государственной услуге, либо письмо об отсутствии информации о государственной услуге.
Результат административной процедуры фиксируется в письме, содержащем информацию о государственной услуге, либо письме об отсутствии информации о государственной услуге.

3.1.3.4. Выдача (направление) ответа

Основанием для начала административной процедуры по выдаче (направлению) ответа (далее - административная процедура) является поступление письма, содержащего информацию о государственной услуге, либо письма об отсутствии информации о государственной услуге специалисту, ответственному за регистрацию корреспонденции.

Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист, ответственный за корреспонденцию.
Письмо, содержащее информацию о государственной услуге, либо письмо об отсутствии информации о государственной услуге регистрируется специалистом, ответственным за регистрацию корреспонденции, в установленном порядке и вручается лично либо направляется посредством почтовой или электронной связи (в зависимости от способа доставки ответа, указанного в заявлении) заявителю.
Если в заявлении не указан способ предоставления информации, письмо, содержащее информацию о государственной услуге, либо письмо об отсутствии информации о государственной услуге направляется заявителю почтовым отправлением.
Срок выполнения административной процедуры составляет не более 2 рабочих дней со дня поступления письма, содержащего информацию о государственной услуге, либо письма об отсутствии информации о государственной услуге, подписанного начальником управления, специалисту, ответственному за регистрацию корреспонденции.
Критерием принятия решения при осуществлении административной процедуры является подписание начальником управления письма, содержащего информацию о государственной услуге, либо письма об отсутствии информации о государственной услуге.
Результатом административной процедуры является выдача либо направление заявителю письма, содержащего информацию о государственной услуге, либо письма об отсутствии информации о государственной услуге.
Результат административной процедуры фиксируется при регистрации письма, содержащего информацию о государственной услуге, либо письма об отсутствии информации о государственной услуге.

3.1.4. Размещение информации на информационных стендах,
в средствах массового и электронного информирования

Основанием для начала выполнения административной процедуры по размещению информации на информационных стендах, в средствах массового и электронного информирования (далее - административная процедура) является предоставление государственной услуги управлением.
Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист управления, ответственный за размещение информации на информационных стендах, в средствах массовой информации и электронного информирования (далее - специалист, ответственный за публичное информирование).
Специалист, ответственный за публичное информирование, осуществляет подготовку информации о государственной услуге на бумажном носителе и в электронном виде, которую направляет в установленном порядке для опубликования в средствах массовой информации, размещения на портале и странице управления официального интернет-портала органов государственной власти области (далее - страница управления в сети Интернет) (http://www.eao.ru/?p=152), а также размещает данную информацию на информационном стенде управления.
Информация о государственной услуге направляется для опубликования в средствах массовой информации и на странице управления в сети Интернет вместе с сопроводительным письмом, которое подписывается начальником управления.
Срок выполнения административной процедуры составляет не более 3 рабочих дней со дня возникновения необходимости размещения (обновления) сведений о государственной услуге на информационном стенде управления, в средствах массового и электронного информирования.
Критерием принятия решений при выполнении административной процедуры является предоставление государственной услуги управлением и необходимость ее обновления на информационном стенде управления, в средствах массового и электронного информирования.
Результатом административной процедуры является направление в установленном порядке информации о государственной услуге для опубликования в средствах массовой информации, размещения на портале и странице управления в сети Интернет, а также размещение данной информации на информационном стенде управления.
Результат административной процедуры фиксируется:
- при направлении информации о государственной услуге для публикации в средствах массовой информации и размещения на странице управления в сети Интернет - в сопроводительном письме;
- при направлении информации о государственной услуге для размещения на портале - в реестре государственных услуг (функций) области;
- при размещении информации на информационном стенде - на бумажном носителе.

3.2. Описание административных
процедур по предоставлению государственной услуги

3.2.1. Перечень административных процедур

Предоставление государственной услуги включает в себя следующие административные процедуры:
- прием и регистрацию заявления и прилагаемых к нему документов;
- истребование документов в рамках межведомственного взаимодействия;
- рассмотрение документов, принятие решения о предоставлении / переоформлении (отказе в предоставлении / переоформлении) лицензии, оформление лицензии или уведомления об отказе в предоставлении государственной услуги;
- предоставление лицензии / переоформление лицензии или уведомления об отказе в предоставлении государственной услуги;
- прекращение действия лицензии;
- предоставление дубликата лицензии и копии лицензии;
- внесение сведений в реестр лицензий.
Блок-схема последовательности действий предоставления государственной услуги приведена в приложении № 5 к Административному регламенту.

3.2.2. Прием и регистрация заявления
и прилагаемых к нему документов

Основанием для начала административной процедуры по приему и регистрации заявления по форме согласно приложениям № 1 - 4 к Административному регламенту и прилагаемых к нему документов (далее - административная процедура) является обращение заявителя (представителя заявителя) в управление с документами, предусмотренными пунктами 2.6.1 - 2.6.5 Административного регламента.
Должностными лицами, ответственными за выполнение административной процедуры, являются специалист, ответственный за регистрацию корреспонденции, и специалист, ответственный за предоставление государственной услуги.
При обращении заявителя (представителя заявителя) в управление лично специалист, ответственный за предоставление государственной услуги:
- проверяет документы, удостоверяющие его личность, а в случае обращения представителя заявителя - полномочия представителя заявителя;
- проверяет представленный пакет документов на соответствие установленным законодательством требованиям, регистрирует заявление и прилагаемые к нему документы в журнале регистрации лицензионных дел.
Заявление о предоставлении лицензии или переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы в день поступления в управление принимаются специалистом, ответственным за предоставление государственной услуги, по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается заявителю или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
В случае если заявление о предоставлении лицензии или переоформлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных частью 1 статьи 13 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", и (или) документы, указанные в части 3 статьи 13 или при переоформлении лицензии - указанные в части 3 статьи 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", представлены не в полном объеме, в течение трех рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии или переоформлении лицензии специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, вручает заявителю уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют, или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
В случае непредставления заявителем в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии или переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов ранее представленное заявление о предоставлении лицензии или переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы подлежат возврату заявителю.
При обращении заявителя (представителя заявителя) в управление посредством портала, почтовой или электронной связи специалист, ответственный за регистрацию корреспонденции:
- регистрирует заявление и прилагаемые к нему документы в установленном порядке;
- при направлении заявления посредством портала или электронной почты направляет заявителю (представителю заявителя) электронное уведомление о поступлении данных документов в управление с указанием даты и входящего номера;
- передает зарегистрированные заявление и прилагаемые к нему документы начальнику управления, который путем наложения письменной резолюции на заявлении назначает специалиста, ответственного за предоставление государственной услуги;
- передает заявление с резолюцией начальника управления на рассмотрение специалисту, ответственному за предоставление государственной услуги.
Срок выполнения административной процедуры составляет 3 рабочих дня.
Критерием принятия решений при приеме и регистрации заявления является обращение заявителя (представителя заявителя) в управление с заявлением и прилагаемыми к нему документами.
Результатом административной процедуры является направление заявления и прилагаемых к нему документов с резолюцией начальника управления на исполнение специалисту, ответственному за предоставление государственной услуги.
Способом фиксации административной процедуры является регистрация заявления в установленном порядке.

3.2.3. Истребование документов
в рамках межведомственного взаимодействия

Основанием для начала административной процедуры по истребованию документов в рамках межведомственного взаимодействия (далее - административная процедура) является поступление заявления и прилагаемых к нему документов с резолюцией начальника управления специалисту, ответственному за предоставление государственной услуги.
Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист, ответственный за предоставление государственной услуги.
В целях установления наличия (отсутствия) оснований у заявителя на получение государственной услуги специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, формирует запросы:
- в Управление Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Еврейской автономной области для получения сведений, содержащихся в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним;
- в Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Еврейской автономной области для получения сведений, подтверждающих выдачу санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам осуществляемой деятельности;
- в Управление Федерального казначейства по Еврейской автономной области для получения сведений об уплате государственной пошлины;
- в Управление Федеральной налоговой службы по Еврейской автономной области для получения сведений о юридическом лице, содержащихся в Едином государственном реестре юридических лиц, и сведений об индивидуальном предпринимателе, содержащихся в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей.
Направление запросов осуществляется с использованием региональной системы межведомственного информационного электронного взаимодействия.
Запросы, направляемые с использованием региональной системы межведомственного информационного электронного взаимодействия, удостоверяются электронной цифровой подписью или логин-паролем.
Срок выполнения административной процедуры составляет 5 рабочих дней со дня приема заявления и прилагаемых к нему документов.
Критерием принятия решений при выполнении административной процедуры является прием документов к рассмотрению и необходимость получения сведений в рамках межведомственного информационного электронного взаимодействия.
Результат административной процедуры фиксируется в региональной системе межведомственного информационного электронного взаимодействия.

3.2.4. Рассмотрение документов, принятие
решения о предоставлении / переоформлении (отказе в
предоставлении / переоформлении) лицензии, оформление
лицензии или уведомления об отказе в предоставлении
государственной услуги

Основанием для начала административной процедуры по рассмотрению документов, принятию решения о предоставлении / переоформлении (отказе в предоставлении / переоформлении) лицензии, оформлению лицензии или уведомления об отказе в предоставлении государственной услуги (далее - административная процедура) является поступление в управление:
- из Управления Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Еврейской автономной области сведений о наличии (отсутствии) у заявителя помещений, зданий, сооружений и иных объектов по месту осуществления лицензируемого вида деятельности, принадлежащих им на праве собственности или ином законном основании, соответствующих установленным требованиям и необходимых для выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;
- из Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Еврейской автономной области сведений о наличии (отсутствии) у заявителя санитарно-эпидемиологического заключения;
- из Управления Федерального казначейства по Еврейской автономной области сведений о наличии (отсутствии) оплаты заявителем государственной пошлины за предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии;
- из Управления Федеральной налоговой службы по Еврейской автономной области сведений из Единого государственного реестра юридических лиц (индивидуальных предпринимателей).
Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист, ответственный за предоставление государственной услуги.
Специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, проводит проверку комплектности документов, представленных заявителем (представителем заявителя), а также на основании сведений, поступивших из Управления Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Еврейской автономной области, Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Еврейской автономной области, Управления Федерального казначейства по Еврейской автономной области, Управления Федеральной налоговой службы по Еврейской автономной области, устанавливает соответствие заявителя требованиям, необходимым для получения лицензии.
В отношении заявителя, представившего заявление о предоставлении лицензии, или заявителя, представившего заявление о переоформлении лицензии, в случаях, предусмотренных статьями 13 и 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", лицензирующим органом проводятся документарные проверки и внеплановые выездные проверки без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры.
Основанием для проведения проверки заявителя является представление в управление заявления о предоставлении лицензии или заявления о переоформлении лицензии.
Предметом документарной проверки заявителя являются сведения, содержащиеся в представленных заявлении и документах, в целях оценки соответствия таких сведений положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", а также сведениям о заявителе, содержащимся в Едином государственном реестре юридических лиц, Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах.
Предметом внеплановой выездной проверки заявителя в случаях, предусмотренных частями 7 и 9 статьи 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", являются состояние помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, которые предполагается использовать заявителем при осуществлении лицензируемого вида деятельности, и наличие необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям.
При наличии оснований для предоставления лицензии или переоформления лицензии специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, оформляет лицензию / переоформляет лицензию, форма которой утверждена Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 826 "Об утверждении типовой формы лицензии". Лицензия подписывается руководителем лицензирующего органа и проставляется печать управления.
Приказ о предоставлении или переоформлении лицензии и лицензия одновременно подписываются начальником управления и регистрируются в реестре лицензий.
В случае выявления оснований для отказа в предоставлении государственной услуги, предусмотренных в пункте 2.10.2 Административного регламента, специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, осуществляет подготовку и направление начальнику управления на подписание проекта уведомления об отказе в предоставлении государственной услуги.
Уведомление, направляемое заявителю (представителю заявителя) посредством портала, согласовывается с начальником управления.
Срок выполнения настоящей административной процедуры составляет 45 рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии.
Срок выполнения настоящей административной процедуры при переоформлении лицензии составляет 10 рабочих дней.
Срок выполнения настоящей административной процедуры при переоформлении лицензии в случаях, предусмотренных частями 7 и 9 статьи 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", составляет 30 рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов.
Критерием принятия решений при выполнении настоящей административной процедуры является установление наличия или отсутствия у заявителя оснований на получение государственной услуги.
Результатом выполнения настоящей административной процедуры является принятие решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии (переоформлении лицензии).
Результат административной процедуры фиксируется в лицензии или в уведомлении об отказе в предоставлении государственной услуги.

3.2.5. Предоставление лицензии / переоформление
лицензии или уведомления об отказе в предоставлении
государственной услуги

Основанием для начала административной процедуры по предоставлению лицензии / переоформлению лицензии или уведомления об отказе в предоставлении государственной услуги (далее - административная процедура) является оформление / переоформление специалистом, ответственным за предоставление государственной услуги, лицензии или уведомления об отказе в предоставлении государственной услуги, подписанных начальником управления.
Должностными лицами, ответственными за выполнение административной процедуры, являются специалист, ответственный за регистрацию корреспонденции, и специалист, ответственный за предоставление государственной услуги.
Специалист, ответственный за регистрацию корреспонденции либо специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, вручает лицензию заявителю (представителю заявителя) лично или направляет лицензию заявителю (представителю заявителя) заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
В случае если в заявлении о предоставлении лицензии / переоформлении лицензии указывается на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, лицензия направляется заявителю в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.
Срок выполнения настоящей административной процедуры составляет 3 рабочих дня после дня подписания и регистрации лицензии.
В случае принятия решения об отказе в предоставлении лицензии / переоформлении лицензии лицензирующий орган вручает заявителю (представителю заявителя) или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в предоставлении государственной услуги с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие заявителя лицензионным требованиям, - реквизиты акта проверки заявителя.
Подписанное начальником управления уведомление об отказе в предоставлении государственной услуги регистрируется специалистом, ответственным за регистрацию корреспонденции, в установленном порядке и направляется заявителю (представителю заявителя) посредством почтовой или электронной связи.
Срок выполнения административных действий составляет 30 минут.
Срок выполнения настоящей административной процедуры составляет 3 рабочих дня со дня принятия решения об отказе в предоставлении государственной услуги.
Критерием принятия решений при выполнении административной процедуры является оформление лицензии / переоформление лицензии или уведомления об отказе в предоставлении государственной услуги.
Результатом выполнения настоящей административной процедуры является выдача заявителю (представителю заявителя) лицензии или направление заявителю (представителю заявителя) уведомления об отказе в предоставлении государственной услуги посредством портала, почтовой или электронной связи.
Способом фиксации результата выполнения административной процедуры являются регистрация приказа управления здравоохранения правительства Еврейской автономной области о предоставлении / переоформлении (об отказе в предоставлении / переоформлении) лицензии, присвоение лицензии регистрационного номера и внесение записи о предоставлении / переоформлении лицензии в реестр лицензий или оформление уведомления об отказе в предоставлении/переоформлении лицензии.

3.2.6. Прекращение действия лицензии

Основанием для начала административной процедуры по прекращению действия лицензии (далее - административная процедура) является поступление в управление заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности согласно приложению № 3 к Административному регламенту либо иных документов, определенных законодательством.
Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист, ответственный за предоставление государственной услуги.
Решение о прекращении действия лицензии оформляется приказом управления.
В течение 3 рабочих дней после дня подписания приказа управления о прекращении действия лицензии лицензирующий орган вручает или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление о прекращении действия лицензии.
Срок выполнения административной процедуры составляет 10 рабочих дней со дня получения заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности.
Критерием принятия решений при осуществлении административной процедуры является поступление в управление заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности; сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий Единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя.
Результатами административной процедуры являются:
- прекращение действия лицензии;
- выдача или направление заявителю (представителю заявителя) уведомления о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.
Способом фиксации выполнения административной процедуры являются регистрация приказа о прекращении действия лицензии, оформление уведомления о прекращении действия лицензии и внесение в реестр лицензий записи о прекращении действия лицензии.

3.2.7. Предоставление дубликата лицензии и копии лицензии

Основаниями для начала административной процедуры по предоставлению дубликата лицензии и копии лицензии (далее - административная процедура) являются:
- заявление о предоставлении дубликата лицензии согласно приложению № 4 к Административному регламенту;
- заявление о предоставлении копии лицензии согласно приложению № 4 к Административному регламенту.
Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист, ответственный за предоставление государственной услуги.
Специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками "дубликат" и "оригинал лицензии признается недействующим" и вручает такой дубликат заявителю или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
После выдачи заявителю дубликата лицензии специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, вносит соответствующие сведения в реестр лицензий.
Заверенная копия лицензии вручается заявителю или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
Срок выполнения административной процедуры не может превышать 3 рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии.
Критерием принятия решения при осуществлении административной процедуры является выдача дубликата лицензии или копии лицензии.
Результатом административной процедуры является выдача дубликата лицензии или копии лицензии.
Результат административной процедуры фиксируется в дубликате лицензии или копии лицензии.

3.2.8. Внесение сведений в реестр лицензий

Основаниями для начала административной процедуры по внесению сведений в реестр лицензий (далее - административная процедура) являются:
- предоставление лицензии / переоформление лицензии;
- предоставление дубликата лицензии;
- прекращение действия лицензии.
Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является специалист, ответственный за предоставление государственной услуги.
После предоставления заявителю лицензии, дубликата лицензии или при прекращении действия лицензии специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, вносит соответствующие сведения в реестр лицензий.
Сроком выполнения административной процедуры является день принятия решения о предоставлении лицензии, переоформлении лицензии, предоставлении дубликата лицензии либо прекращении действия лицензии.
Критерием принятия решений при осуществлении административной процедуры является предоставление или переоформление лицензии, предоставление дубликата лицензии либо прекращение действия лицензии.
Результатом административной процедуры является внесение сведений в реестр лицензий.
Результат административной процедуры фиксируется в реестре лицензий.

4. Формы контроля за исполнением
Административного регламента

4.1. Порядок осуществления текущего контроля за соблюдением
и исполнением ответственными должностными лицами управления
положений Административного регламента и иных нормативных
правовых актов, устанавливающих требования к предоставлению
государственной услуги, а также за принятием ими решений

Текущий контроль за соблюдением и исполнением должностными лицами управления, ответственными за предоставление государственной услуги, положений Административного регламента и иных нормативных правовых актов, устанавливающих требования к предоставлению государственной услуги, а также за принятием ими решений осуществляется заместителем начальника управления (далее - текущий контроль).
В ходе текущего контроля проверяется:
- соблюдение сроков исполнения административных процедур;
- последовательность исполнения административных процедур;
- правильность принятых решений при предоставлении государственной услуги.
По результатам текущего контроля в случае выявления нарушений заместитель начальника управления дает указания по устранению выявленных нарушений и контролирует их устранение.
Текущий контроль осуществляется в соответствии с периодичностью, устанавливаемой начальником управления, но не реже одного раза в год.

4.2. Порядок и периодичность осуществления плановых и
внеплановых проверок полноты и качества предоставления
государственной услуги, в том числе порядок и формы
контроля за полнотой и качеством предоставления
государственной услуги

Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение плановых и внеплановых проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, рассмотрение обращений заявителей, содержащих жалобы на решения, действия (бездействие) должностных лиц управления, принятие по данным обращениям решений и подготовку ответов заявителям по результатам рассмотрения обращений.
Для проведения проверки полноты и качества предоставления государственной услуги формируется комиссия, состав которой утверждается начальником управления.
Результаты деятельности комиссии оформляются в виде акта, в котором отмечаются выявленные недостатки и предложения по их устранению.
Акт подписывается председателем и членами комиссии.
Плановые проверки осуществляются на основании годовых планов работы управления.
Внеплановая проверка проводится по конкретному письменному обращению заявителя в управление на решения, действия (бездействие) должностных лиц управления во время предоставления государственной услуги либо в связи с истечением сроков, установленных для устранения ранее выявленных нарушений.
При проверке могут рассматриваться все вопросы, связанные с предоставлением государственной услуги (комплексные проверки), или вопросы, связанные с исполнением той или иной административной процедуры (тематические проверки).
По результатам проведенных проверок в случае выявления нарушений прав заявителей осуществляется привлечение виновных лиц к ответственности в соответствии с законодательством Российской Федерации.
О мерах, принятых в отношении виновных лиц, в течение 10 дней со дня принятия таких мер управление сообщает в письменной форме заявителю, права и (или) законные интересы которого нарушены.
Управление может проводить с участием представителей общественности опросы, форумы и анкетирование получателей государственной услуги по вопросам удовлетворенности полнотой и качеством предоставления государственной услуги, соблюдения положений настоящего Административного регламента, сроков и последовательности действий (административных процедур), предусмотренных настоящим Административным регламентом.

4.3. Ответственность должностных лиц управления за решения
и действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые)
ими в ходе предоставления государственной услуги

Специалист, ответственный за регистрацию корреспонденции, несет ответственность за прием и регистрацию входящей и исходящей корреспонденции.
Специалист, ответственный за предоставление государственной услуги, несет ответственность за:
- соблюдение сроков и порядка предоставления информации заявителям и обеспечение доступа заявителей к сведениям о государственной услуге;
- соблюдение сроков и порядка предоставления, переоформления лицензии, прекращения действия лицензии, предоставления дубликата и копии лицензии;
- правильность принятия решений при предоставлении государственной услуги;
- правильность и своевременность оформления результатов предоставления государственной услуги.
Начальник управления несет ответственность за соблюдение специалистами управления, ответственными за предоставление государственной услуги, сроков и последовательности исполнения административных процедур, выделяемых в рамках Административного регламента, а также за правильность принимаемых решений при предоставлении государственной услуги.
Должностные лица управления несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации за нарушение положений нормативных правовых актов и совершение противоправных действий при предоставлении государственной услуги.
Ответственность должностных лиц управления за решения, действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) в ходе предоставления государственной услуги, закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

4.4. Положения, характеризующие требования к порядку
и формам контроля за предоставлением государственной
услуги, в том числе со стороны заявителей

Требования к порядку и формам контроля за предоставлением государственной услуги включают в себя:
- рассмотрение всех вопросов, связанных с предоставлением государственной услуги, при проведении текущего контроля и плановых проверок полноты и качества предоставления государственной услуги;
- рассмотрение отдельных вопросов при проведении внеплановых проверок полноты и качества предоставления государственной услуги;
- рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения заявителей, содержащие жалобы на решения, действия (бездействие) должностных лиц управления.
Заявители в рамках контроля за предоставлением государственной услуги вправе:
- представлять дополнительные документы и материалы либо обращаться с просьбой об их истребовании;
- знакомиться с документами и материалами по вопросам предоставления государственной услуги, если это не затрагивает права, свободы и законные интересы других лиц;
- обращаться с жалобой на принятое решение или на действия (бездействие) должностных лиц управления в ходе предоставления государственной услуги в досудебном (внесудебном) порядке в соответствии с законодательством.
Должностные лица управления обязаны:
- принять и в установленные законодательством сроки рассмотреть жалобы заявителей на действия (бездействие) специалистов управления, а также на принимаемые ими решения при предоставлении государственной услуги;
- предоставлять дополнительные документы и материалы при обращении заявителя с просьбой об их истребовании;
- предоставить заявителю возможность знакомиться с документами и материалами по вопросам предоставления государственной услуги, если это не затрагивает права, свободы и законные интересы других лиц.

5. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования
решений и действий (бездействия) управления,
а также его должностных лиц

5.1. Информация для заявителя о его праве подать жалобу на
решения и (или) действия (бездействие) управления и (или)
его должностных лиц, государственных служащих при
предоставлении государственной услуги

Действия (бездействие) и решения, принятые (осуществленные) в ходе предоставления государственной услуги, могут быть обжалованы заявителем (представителем заявителя) в досудебном (внесудебном) порядке.

5.2. Предмет жалобы

Заявитель может обратиться с жалобой на решения и (или) действия (бездействие) управления и (или) его должностных лиц, государственных служащих при предоставлении государственной услуги (далее - жалоба), в том числе в следующих случаях:
- нарушение срока регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги;
- нарушение срока предоставления государственной услуги;
- требование у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами области для предоставления государственной услуги;
- отказ заявителю в приеме документов, представление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами области для предоставления государственной услуги;
- отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами области;
- затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации и областными нормативными правовыми актами;
- отказ управления, должностного лица управления в исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах либо нарушение установленного срока внесения таких исправлений.

5.3. Органы исполнительной власти и уполномоченные
на рассмотрение жалобы должностные лица,
которым может быть направлена жалоба

Жалоба рассматривается начальником управления на действия (бездействие) и решения, принятые (осуществленные) в ходе предоставления государственной услуги должностными лицами управления, ответственными за предоставление государственной услуги.

5.4. Порядок подачи и рассмотрения жалобы

Жалоба подается в письменной форме на бумажном носителе, в электронной форме в управление.
Жалоба может быть направлена по почте, через многофункциональный центр, с использованием информационно-телекоммуникационной сети Интернет, единого портала государственных и муниципальных услуг, а также может быть принята при личном приеме заявителя.
Жалоба должна содержать:
- наименование управления, должности должностного лица управления либо государственного служащего, решения и действия (бездействие) которых подлежат обжалованию;
- фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения о месте жительства заявителя - физического лица либо наименование, сведения о месте нахождения заявителя - юридического лица, а также номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной почты (при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ заявителю;
- сведения об обжалованных решениях и действиях (бездействии) управления, должностного лица управления либо государственного служащего;
- доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действиями (бездействием) управления, должностного лица управления либо государственного служащего.
Рассмотрение жалобы осуществляется в порядке, установленном статьей 11.2 Федерального закона от 27.07.2010 № 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".

5.5. Сроки рассмотрения жалобы

Жалоба, поступившая в управление, подлежит рассмотрению начальником управления в течение 15 рабочих дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа управления, должностного лица управления в приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока внесения таких исправлений - в течение 5 рабочих дней со дня ее регистрации.

5.6. Перечень оснований для приостановления рассмотрения
жалобы в случае, если возможность приостановления
предусмотрена законодательством Российской Федерации

Жалоба может быть оставлена без ответа в следующих случаях:
- наличие в жалобе нецензурных либо оскорбительных выражений, угроз жизни, здоровью, имуществу должностного лица, а также членов его семьи;
- отсутствие возможности прочитать какую-либо часть текста жалобы, фамилию, имя, отчество (при наличии) и (или) почтовый адрес заявителя, указанные в жалобе.
Уведомление либо сообщение об оставлении жалобы без ответа с указанием причин направляется заявителю в случаях и в сроки, установленные статьей 11 Федерального закона от 02.05.2006 № 59-ФЗ "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации".
Основания для приостановления рассмотрения жалобы законодательством не предусмотрены.

5.7. Результат рассмотрения жалобы

По результатам рассмотрения жалобы начальник управления принимает одно из следующих решений:
- удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления допущенных управлением опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами области, а также в иных формах;
- отказывает в удовлетворении жалобы.
В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения, предусмотренного статьей 5.63 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, или признаков состава преступления, или преступления начальник управления незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.

5.8. Порядок информирования
заявителя о результатах рассмотрения жалобы

Не позднее дня, следующего за днем принятия одного из указанных решений, заявителю в письменной форме и по желанию заявителя в электронной форме направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы.

5.9. Порядок обжалования решения по жалобе

Обжалование решения по жалобе, принятого начальником управления, осуществляется в соответствии с законодательством.

5.10. Право заявителя на получение информации и документов,
необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы

Заявитель имеет право на получение информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения его жалобы.

5.11. Способы информирования заявителей о порядке подачи и
рассмотрения жалобы

Информация о порядке подачи и рассмотрения жалобы предоставляется:
- по личному обращению заявителя в управление;
- по письменным обращениям заявителя в управление посредством почтовой и электронной связи;
- с использованием средств телефонной связи.
Кроме того, заявитель может получить указанную информацию при обращении на портал.





Приложение № 1
к Административному регламенту предоставления
государственной услуги по лицензированию
фармацевтической деятельности (за исключением
деятельности, осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами для
медицинского применения и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам
исполнительной власти) на территории
Еврейской автономной области

Регистрационный номер: _________________________________
(заполняет лицензирующий орган)

В управление здравоохранения
правительства Еврейской
автономной области

ул. Шолом-Алейхема, д. 21,
г. Биробиджан, 679000

Заявление
о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
___________________________________________________________________________
(организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица;
фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального
предпринимателя)

Сокращенное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

Фирменное наименование (в случае, если имеется)

Данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

Адрес места нахождения юридического лица; место жительства индивидуального предпринимателя (с указанием почтового индекса)

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;
Государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц;
Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей
Выдан ______________________________________
(орган, выдавший документ)
Код
подразделения _____________________________
Дата выдачи _____________________________
Бланк: серия _____________________________
№ _____________________________
Адрес места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию

Идентификационный номер налогоплательщика

Данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе
Выдан ______________________________________
(орган, выдавший документ)
Код
подразделения _____________________________
Дата выдачи _____________________________
Бланк: серия _____________________________
№ _____________________________
Реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины
Реквизиты документа:
Реквизиты документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций)

Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке

Номер телефона соискателя лицензии, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

Информирование по вопросам лицензирования
(указать в случае, если заявителю необходимо направлять указанные сведения в электронной форме)
Адрес электронной почты:
Форма получения лицензии
<*> На бумажном носителе лично
<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении
<*> В форме электронного документа

--------------------------------
<*> Нужное указать

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности.
Перечень работ (услуг), составляющих лицензируемый вид
деятельности, которые соискатель лицензии
намерен осуществлять

I. Аптечные организации

Перечень работ (услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности
Адрес места осуществления фармацевтической деятельности
1
2
3
Аптека готовых лекарственных форм
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптека производственная
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный киоск
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

II. Структурные подразделения медицинских организаций
Аптека готовых лекарственных форм
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптека производственная
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный киоск
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

III. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации
Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

Амбулатория
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

Фельдшерский пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

Фельдшерско-акушерский пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

IV. Индивидуальный предприниматель
Аптека готовых лекарственных форм
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный киоск
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)


в лице
___________________________________________________________________________
(ФИО руководителя постоянно действующего исполнительного органа
юридического лица, индивидуального предпринимателя или иного лица, имеющего
право действовать от имени юридического лица или индивидуального
предпринимателя), действующего на основании
__________________________________________________________________________,
(документ, подтверждающий полномочия)
просит предоставить лицензию на осуществление фармацевтической
деятельности.

____________________ "__" ___________ 20___ г.
(подпись)

М.П.

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что "__" _____________ 20__ года соискатель
лицензии
___________________________________________________________________________
(наименование юридического лица/ФИО индивидуального предпринимателя)
представил в лицензирующий орган, управление здравоохранения правительства
Еврейской автономной области, нижеследующие документы для предоставления
лицензии на осуществление фармацевтической деятельности:

№ п/п
Наименование документа
Количество листов
1
2
3
1
Заявление о предоставлении лицензии <*>

2
Копия лицензии на осуществление медицинской деятельности (для медицинских организаций) <**>

3
Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций) <*>

4
Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций) <**>

5
Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимого для осуществления фармацевтической деятельности оборудования <*>

6
Копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций), выданного в установленном порядке <**>

7
Копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификата специалиста - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций) <*>

8
Копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций <*>

9
Копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, подтверждающие наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации (за исключением медицинских организаций), деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением; у индивидуального предпринимателя для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения <*>

10
Доверенность на лицо, имеющее право действовать от имени юридического лица/индивидуального предпринимателя

   --------------------------------

<*> Документы, которые соискатель лицензии должен предоставить
самостоятельно
<**> Документы, которые соискатель лицензии вправе предоставить по
собственной инициативе


Документы принял должностное лицо Документы сдал соискатель лицензии:
лицензирующего органа:

___________________________________ ___________________________________
(должность сотрудника) (фамилия, имя, отчество, должность)
___________________________________
(фамилия, имя, отчество) Представитель соискателя лицензии
___________________________________ по доверенности
(подпись)
___________________________________
М.П. (фамилия, имя, отчество, должность)

___________________________________
(номер доверенности и дата выдачи)
___________________________________
(подпись)
М.П.





Приложение № 2
к Административному регламенту предоставления
государственной услуги по лицензированию
фармацевтической деятельности (за исключением
деятельности, осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами для
медицинского применения и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам
исполнительной власти) на территории
Еврейской автономной области

Регистрационный номер _________________________________
(заполняет лицензирующий орган)

В управление здравоохранения
правительства Еврейской
автономной области

ул. Шолом-Алейхема, д. 21.
г. Биробиджан, 679000

Заявление
о переоформлении лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности
__________________________________________________________________________,
(организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица;
фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального
предпринимателя)
руководствуясь ст. 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О
лицензировании отдельных видов деятельности", просит переоформить лицензию
на осуществление фармацевтической деятельности
№ ______________________________ от "____" _______________ 20___ г.,
предоставленную ___________________________________________________________
(наименование лицензирующего органа)

I. В связи с:
<*> реорганизацией юридического лица в форме преобразования;
<*> реорганизацией юридического лица в форме слияния;
<*> изменением наименования юридического лица;
<*> изменением адреса места нахождения юридического лица;
<*> изменением адреса места осуществления лицензиатом лицензируемого вида
деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности;
<*> изменение имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества
индивидуального предпринимателя;
<*> изменение места жительства индивидуального предпринимателя;
<*> изменение реквизитов документа, удостоверяющего личность
индивидуального предпринимателя.

№ п/п
Перечень сведений
Сведения о лицензиате/лицензиатах
Новые сведения о лицензиате или его правопреемнике
1
2
3
4
1
Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица; фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя


2
Сокращенное наименование юридического лица (в случае, если имеется)


3
Фирменное наименование юридического лица (в случае, если имеется)


4
Адрес места нахождения юридического лица;
место жительства индивидуального предпринимателя (с указанием почтового индекса)


5
Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;
государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя


6
Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц или индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию
Выдан
_____________________
(орган, выдавший
документ)

Дата выдачи _________
Бланк: серия ________
№ ___________________
Адрес _______________
Выдан
_____________________
(орган, выдавший
документ)

Дата выдачи _________
Бланк: серия ________
№ ___________________
Адрес _______________
7
Данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц, индивидуальных предпринимателей
Выдан
____________________________________________
(орган, выдавший документ)
Дата выдачи ________________________________
Бланк: серия _____________ № _______________
Адрес ______________________________________
8
Идентификационный номер налогоплательщика


9
Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе
Выдан
_____________________
(орган, выдавший
документ)
Дата выдачи ________
Бланк: серия ________
№ ___________________
Адрес _______________
Выдан
_____________________
(орган, выдавший
документ)
Дата выдачи ________
Бланк: серия ________
№ ___________________
Адрес _______________
10
Сведения о распорядительном документе, на основании которого произошло изменение адреса места осуществления деятельности
____________________________________________
(орган, принявший решение)
Реквизиты документа ________________________
11
Реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины
Реквизиты документа:
12
Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Приложение № 2.1 к части I, II заявления о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
13
Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

14
Форма получения переоформленной лицензии
<*> На бумажном носителе лично
<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении
<*> В форме электронного документа

II. В связи с:
<*> намерением осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу(ам)
места осуществления, не указанному в лицензии;
<*> намерением выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие
фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии;
<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест
осуществления деятельности, указанным в лицензии;
<*> прекращением выполнения работ, оказываемых услуг, составляющих
лицензируемый вид деятельности;
<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не
содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих
лицензируемый вид деятельности.

№ п/п
Перечень сведений
Сведения о лицензиате/лицензиатах
1
2
3
1
Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица;
фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

2
Сокращенное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

3
Фирменное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

4
Адрес места нахождения юридического лица;
место жительства индивидуального предпринимателя (с указанием почтового индекса)

5
Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;
государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации для индивидуального предпринимателя

6
Идентификационный номер налогоплательщика

7
Реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины
Реквизиты документа:
8
Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

9
Форма получения переоформленной лицензии
<*> На бумажном носителе лично
<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении
<*> В форме электронного документа
10
<*> намерением осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу(ам) места осуществления, не указанному в лицензии
10.1
Сведения о новых адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Сведения о работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (указать вид аптечной организации, наименование структурного подразделения медицинской организации, перечень выполняемых работ (услуг) в соответствии с приложением к Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081).

Приложение № 2.1 к части I, II заявления о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности
10.2
Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций)
Реквизиты документов: ________________________
10.3
Сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения по указанному новому адресу (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций)
Реквизиты документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов: ________________________________
10.4
Сведения о наличии дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций по указанному новому адресу
Реквизиты документов: ________________________
10.5
Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений по указанному новому адресу требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке
Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения
____________________________________________
11
<*> намерением выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии
11.1
Сведения о новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (указать вид аптечной организации, наименование структурного подразделения медицинской организации, перечень выполняемых работ (услуг) в соответствии с приложением к Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081)

Адрес (а) места осуществления лицензируемого вида деятельности, на котором лицензиат намерен выполнять новые работы (услуги)
11.2
Сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги) (в случае намерения осуществлять перевозку лекарственных средств для медицинского применения данные сведения не указываются), за исключением обособленных подразделений медицинских организаций
Реквизиты документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов: ________________________________
11.3
Сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям (в случае намерения осуществлять перевозку лекарственных средств для медицинского применения данные сведения не указываются)
Наименование, тип оборудования и реквизиты документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления фармацевтической деятельности: ________________________________
11.4
Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке
(за исключением перевозки лекарственных средств для медицинского применения)
Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения:
____________________________________________
(дата и № санитарно-эпидемиологического заключения, № бланка заключения)
12
<*> прекращение деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии
12.1
Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности, на которых лицензиат прекращает деятельность

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (указать вид аптечной организации, наименование структурного подразделения медицинской организации, перечень выполняемых работ (услуг) в соответствии с приложением к Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081)
12.2
Дата фактического прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления

13
<*> прекращение деятельности по выполнению работ, оказанию услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности и указанных в лицензии
13.1
Наименование работ, оказываемых услуг, которые лицензиат прекращает выполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (указать вид аптечной организации, наименование структурного подразделения медицинской организации, перечень выполняемых работ (услуг) в соответствии с приложением к Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081)

Адрес (а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности с указанием почтового индекса
13.2
Дата фактического прекращения лицензиатом выполнения указанных в лицензии работ, услуг

14
<*> истечение срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности
14.1
Выполняемые работы, оказываемые услуги, в составе фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности, наименование аптечной организации
Сведения о лицензиате:
Новые сведения о лицензиате (указать вид аптечной организации, наименование структурного подразделения медицинской организации, перечень выполняемых работ (услуг) в соответствии с приложением к Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081)

   --------------------------------

<*> Нужное указать
__________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество руководителя постоянно действующего исполнительного
органа юридического лица или иного лица, имеющего право действовать от
имени этого юридического лица/фамилия, имя, отчество индивидуального
предпринимателя)

"_____"______________ 20___ г _________________________
(подпись)
М.П.





Приложение № 2.1
к части I, II заявления
о переоформлении лицензии
на осуществление
фармацевтической
деятельности

Сведения об адресе(ах) мест
осуществления лицензируемого вида деятельности

Сведения о работах (услугах)
в составе лицензируемого вида деятельности
___________________________________________________________________________
(наименование лицензиата)

I. Аптечные организации
1
2
3

Перечень работ (услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности
Адрес места осуществления фармацевтической деятельности
Аптека готовых лекарственных форм
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптека производственная
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный киоск
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

II. Структурные подразделения медицинских организаций
Аптека готовых лекарственных форм
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптека производственная
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный киоск
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

III. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации
Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

Амбулатория
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

Фельдшерский пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

Фельдшерско-акушерский пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

IV. Индивидуальный предприниматель
Аптека готовых лекарственных форм
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный пункт
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

Аптечный киоск
<*>
розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*>
хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>
перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения (при осуществлении самостоятельного вывоза лекарственных препаратов от дистрибьютора либо доставки лекарственных препаратов в обособленные структурные подразделения)

   --------------------------------

<*> Нужное указать

Примечание: виды работ (услуг), которые лицензиат осуществляет, необходимо
отметить в первой графе таблиц I, II, III, IV знаком "V", в третьей графе
указать адреса мест осуществления деятельности (в том числе почтовый
индекс).
Виды работ (услуг), которые лицензиат прекращает осуществлять в
составе лицензируемого вида деятельности, необходимо отметить в первой
графе таблиц I, II, III, IV знаком "Х", в третьей графе указать адреса
места осуществления деятельности (в том числе почтовый индекс), по которому
прекращается выполнение работ (услуг).

__________________________________________ "_____" ___________________
(печать и подпись руководителя лицензиата)

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что лицензиат (правопреемник)
___________________________________________________________________________
(наименование лицензиата)
представил в лицензирующий орган __________________________________________
___________________________________________________________________________
(наименование лицензирующего органа)
нижеследующие документы для переоформления лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности (<*> нужное указать)

I. В связи с:
<*> реорганизацией юридического лица в форме преобразования;
<*> реорганизацией юридического лица в форме слияния;
<*> изменением наименования юридического лица;
<*> изменением адреса места нахождения юридического лица;
<*> изменением адреса места осуществления лицензиатом лицензируемого вида
деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности;
<*> изменение имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества
индивидуального предпринимателя;
<*> изменение места жительства индивидуального предпринимателя;
<*> изменение реквизитов документа, удостоверяющего личность
индивидуального предпринимателя;
<*> намерением выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие
фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии;
<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест
осуществления деятельности, указанным в лицензии;
<*> прекращением выполнения работ, оказываемых услуг, составляющих
лицензируемый вид деятельности;
<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не
содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих
лицензируемый вид деятельности.

N
п/п
Наименование документа
Количество листов
1
2
3
1
Заявление о переоформлении лицензии <*>

2
Оригинал действующей лицензии <*>

3
Доверенность


II. В связи с:
<*> намерением осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу(ам)
места осуществления, не указанному (ым) в лицензии.

N
п/п
Наименование документа
Количество листов
1
Заявление о переоформлении лицензии <*>

2
Оригинал действующей лицензии <*>

3
Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления лицензируемой деятельности <*>

4
Копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций) <*>

5
Копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций) <**>

6
Доверенность

   --------------------------------

<*> Документы, которые лицензиат должен представить самостоятельно.
<**> Документы, которые лицензиат вправе представить по собственной
инициативе.


Документы сдал Документы принял должностное
лицензиат/представитель лицо лицензирующего органа:
лицензиата/:
__________________________________ ____________________________________
(ФИО, должность, подпись) (ФИО, должность, подпись)
__________________________________ Дата _______________________________
(реквизиты доверенности) Входящий № _________________________
Количество листов __________________
М.П.
М.П.





Приложение № 3
к Административному регламенту предоставления
государственной услуги по лицензированию
фармацевтической деятельности (за исключением
деятельности, осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами для
медицинского применения и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам
исполнительной власти) на территории
Еврейской автономной области

В управление здравоохранения
правительства Еврейской
автономной области

ул. Шолом-Алейхема, д. 21,
г. Биробиджан, 679000

Регистрационный номер:
___________________________________ от _________________________
(заполняется лицензирующим органом)


Заявление
о прекращении фармацевтической деятельности

Регистрационный номер лицензии ____________________________________________
от "___" _____________ 20___ года, предоставленной
___________________________________________________________________________
(наименование лицензирующего органа)

1
Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица;
фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя и данные документа, удостоверяющего его личность

2
Сокращенное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

3
Фирменное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

4
Адрес места нахождения юридического лица;
адрес места жительства индивидуального предпринимателя (указать почтовый индекс)

5
Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;
государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6
Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц;
Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей
Адрес места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию юридического лица (индивидуального предпринимателя) с указанием почтового индекса
Выдан _________________________________
(наименование органа, выдавшего
документ)

Дата выдачи __________________________
Бланк: серия ____________ № ___________
7
Идентификационный номер налогоплательщика

8
Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе
Выдан _________________________________
(наименование органа, выдавшего
документ)

Дата выдачи __________________________
Бланк: серия ____________ № ___________
9
Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, перечень работ (услуг), по которым прекращается деятельность

10
Дата фактического прекращения лицензируемого вида деятельности

11
Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

12
Форма получения лицензиатом уведомления о решении лицензирующего органа
<*> На бумажном носителе лично
<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении
<*> В форме электронного документа

   --------------------------------

<*> Нужное указать

___________________________________________________________________________
(ФИО руководителя постоянно действующего исполнительного органа
юридического лица/индивидуального предпринимателя или иного лица, имеющего
право действовать от имени этого юридического лица/индивидуального
предпринимателя)

"___" ___________ 20__ г. __________________
(подпись)

М.П.





Приложение № 4
к Административному регламенту предоставления
государственной услуги по лицензированию
фармацевтической деятельности (за исключением
деятельности, осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами для
медицинского применения и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам
исполнительной власти) на территории
Еврейской автономной области

В управление здравоохранения
правительства Еврейской
автономной области

ул. Шолом-Алейхема, д. 21,
г. Биробиджан, 679000

____________________________
(полное наименование
заявителя)

Исх. № ____________
от "____" _________

Заявление
о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности
___________________________________________________________________________
(полное наименование юридического лица/Ф.И.О. индивидуального
предпринимателя)
___________________________________________________________________________
(место нахождения юридического лица/адрес места жительства индивидуального
предпринимателя, данные документа, удостоверяющего его личность)
___________________________________________________________________________
(государственный регистрационный номер записи о создании юридического
лица/государственный регистрационный номер записи о государственной
регистрации индивидуального предпринимателя)
___________________________________________________________________________
(идентификационный номер налогоплательщика)

просит предоставить дубликат/копию лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности, выданной
__________________________________________________________________________,
(наименование лицензирующего органа)
___________________________________________________________________________
(номер и дата регистрации лицензии)
___________________________________________________________________________
(реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины
за предоставление дубликата лицензии)

Форма получения дубликата/ <*> На бумажном носителе лично
копии лицензии <*> На бумажном носителе направить
заказным почтовым отправлением с
уведомлением вручении
<*> В форме электронного документа

   --------------------------------

<*> Нужное указать


Руководитель юридического лица/
Индивидуальный
предприниматель ______________ _________________________
(подпись) (Ф.И.О)

М.П

   --------------------------------

<*> Нужное указать





Приложение № 5
к Административному регламенту предоставления
государственной услуги по лицензированию
фармацевтической деятельности (за исключением
деятельности, осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами для
медицинского применения и аптечными организациями,
подведомственными федеральным органам
исполнительной власти) на территории
Еврейской автономной области

БЛОК-СХЕМА
ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ,
ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ
СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ И АПТЕЧНЫМИ
ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ
ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ) НА ТЕРРИТОРИИ
ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ


Прием и регистрация документов

V

Рассмотрение документов, истребование документов в рамках
межведомственного взаимодействия

V

Рассмотрение документов

V

V V

Право на получение/переоформление Право на получение/переоформление
лицензии, предоставление дубликата лицензии, предоставление
и копии лицензии подтверждено дубликата и копии лицензии не
подтверждено

V V

Принятие решения о предоставлении Принятие решения об отказе в
или переоформлении лицензии, предоставлении или переоформлении
предоставлении дубликата и лицензии, в предоставлении
копии лицензии дубликата и копии лицензии

V V

Оформление лицензии, дубликата Подготовка и направление
и копии лицензии заявителю уведомления об отказе
в предоставлении или
V переоформлении лицензии,
предоставлении дубликата и
Выдача заявителю лицензии, копии лицензии
дубликата и копии лицензии

V V

Внесение сведений в реестр Прекращение действия
лицензий < лицензии



------------------------------------------------------------------